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Source : Businesswire.fr - il y a 40 jour(s) - 9 Vues

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l'ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien en phase IV CD30 non précédemment traité en combinaison avec de l'AVD

CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a formulé un avis favorable pour l'extension de l'autorisation de mise sur le marché de l'ADCETRIS (brentuximab védotine) et recommandé son approbation en combinaison avec de l'AVD chez les patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien en phase IV CD30 non précédem


Dimanche 16 décembre 2018, 01h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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