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Communication Officielle
Samedi 22 septembre 2018, 17h02  (il y a 66 mois)

Takeda reçoit l'avis favorable du CHMP à une autorisation de l'ALUNBRIG® (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK chez les patients cancéreux précédemment traités au crizotinib

CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le) Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l'approbation totale de l'ALUNBRIG® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK ) ayant précédemment suivi un traitement au c

Samedi 22 septembre 2018, 17h02 - LIRE LA SUITE
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18h05

Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines

19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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15h05

Merck: avis favorable du CHMP pour Keytruda dans le CPNPC

14h05

Bristol Myers: avis favorable du CHMP dans l'anémie

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Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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23h03

Takeda annonce la succession de son directeur financier

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16h03

Takeda annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l’exercice 2023 ; la société est en bonne voie pour atteindre les orientation de la direction pour l’ensemble de l’année grâce à une forte dynamique de croissance et au lancement de ...

Communication
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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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20h03

Takeda est nommée Top Employer mondial pour la septième année consécutive

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Officielle







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