Takeda présente les premiers résultats positifs de l'essai clinique pivot de Phase 3 évaluant HYQVIA® dans le traitement d'entretien de la polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui que l'essai ADVANCE-1, une étude clinique de Phase 3 randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle, évaluant HYQVIA® (perfusion d'immunoglobuline humaine à 10% avec hyaluronidase humaine recombinante) pour le traitement d'entretien de la polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), a atteint son critère d'évaluation principal. Les données de base révèlent

Vendredi 22 juillet 2022, 04h32 - LIRE LA SUITE

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