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Communication Officielle
Jeudi 25 février 2021, 08h02  (il y a 36 mois)

Takeda présente des mises à jour sur les essais cliniques de Phase 1/2 portant sur les candidats vaccins contre la COVID-19 de Novavax et Moderna au Japon

OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui le dosage du premier patient dans son étude de Phase 1/2 portant sur l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin candidat contre la COVID-19 de Novavax (TAK-019) au Japon. Plus tôt ce mois-ci, Takeda a finalisé le recrutement des participants à l'étude d'immunogénicité et d'innocuité de Phase 1/2 du vaccin candidat contre la COVID-19 de Moderna (TAK-919) au Japon. "Au début de la pandémie,

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Argenx en route vers la dernière phase d'essais cliniques pour le traitement du syndrome de Sjögren

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Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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Vaccins Covid : Moderna pique du nez mais prend des marchés à Pfizer

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Takeda annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l’exercice 2023 ; la société est en bonne voie pour atteindre les orientation de la direction pour l’ensemble de l’année grâce à une forte dynamique de croissance et au lancement de ...

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Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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20h03

Takeda est nommée Top Employer mondial pour la septième année consécutive

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Delta-Fly Pharma Inc. apporte une mise à jour au sujet du statut de la R&D du DFP-10917 et du DFP-14927, un nouveau conjugué médicament PEG destiné aux patients atteints de LMA R/R

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18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

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Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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