Takeda annonce que la FDA américaine accorde le statut de revue prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) pour le mobocertinib (TAK-788) en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules...

CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)-- Takeda annonce que la FDA américaine accorde le statut de revue prioritaire à sa demande de drogue nouvelle (DDN) pour le mobocertinib (TAK-788) en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatiques avec insertion de l’exon 20 de l’EGFR Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut de revue

Mercredi 28 avril 2021, 20h02 - LIRE LA SUITE

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