TREMFYA®▼ (guselkumab) induit des améliorations cliniques et endoscopiques chez les patients atteints d'une maladie de Crohn modérément à sévèrement active, sur la base des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les données intermédiaires de la Phase 2 de l'étude GALAXI 1, qui ont montré que TREMFYA®▼ (guselkumab) a donné des résultats à la semaine 12 chez des patients adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, avec une réponse inadéquate ou une intolérance aux thérapies conventionnelles et/ou aux produits biologiques.1 À 12 semaines, guselkumab a indui