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Communication Officielle
Mercredi 14 octobre 2020, 19h03  (il y a 41 mois)

TREMFYA®▼ (guselkumab) induit des améliorations cliniques et endoscopiques chez les patients atteints d'une maladie de Crohn modérément à sévèrement active, sur la base des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les données intermédiaires de la Phase 2 de l'étude GALAXI 1, qui ont montré que TREMFYA®▼ (guselkumab) a donné des résultats à la semaine 12 chez des patients adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, avec une réponse inadéquate ou une intolérance aux thérapies conventionnelles et/ou aux produits biologiques.1 À 12 semaines, guselkumab a indui

Mercredi 14 octobre 2020, 19h03 - LIRE LA SUITE
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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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00h03

Front nomme un nouveau directeur général pour diriger la prochaine phase de croissance et d'innovation de l'IA

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19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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16h04

L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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Officielle
14h03

De l'espoir pour les femmes : Womed dévoile le premier dispositif pour restaurer la fertilité dont l'efficacité est prouvée par une étude clinique randomisée

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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Officielle
18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

Communication
Officielle
03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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