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Communication Officielle
Mardi 17 janvier 2023, 23h32  (il y a 15 mois)

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur la survie globale de trifluridine/tipiracil (LONSURF®) en association avec le bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique réfractaire...

PARIS, France & PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--  Servier et Taiho Oncology présentent des données sur la survie globale de trifluridine/tipiracil (LONSURF®) en association avec le bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique réfractaire lors du congrès de l’ASCO Gastrointestinal Cancers 2023 Servier et Taiho Oncology, Inc. annoncent aujourd’hui la publication des données de SUNLIGHT, une étude pivot internationale de phase 3 évaluant l’association trifluridine/t

Mardi 17 janvier 2023, 23h32 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
15h03

Aucune décision prise pour une possible cession de Biogaran, les médicaments génériques de Servier en France

15h03

«Les start-up sont libres d’opérer au sein de Servier à Saclay», décrit Céline Triquel, directrice open innovation

08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

Communication
Officielle
20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

Communication
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07h03

Celyad Oncology publie ses résultats financiers pour l'année 2023 ainsi que les récents évènements marquants

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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Officielle
08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

Communication
Officielle
12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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22h03

Celyad Oncology annonce son intention de mettre fin à ses obligations de déclaration à la SEC

Communication
Officielle
18h03

Les ventes de Servier portées par l’Amérique et l’oncologie, les bénéfices pénalisés par le Mediator

15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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Officielle







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