Sensorion reçoit l’avis favorable de l’Agence Européenne des Médicaments pour la désignation de médicament orphelin pour OTOF-GT dans le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (FR0012596468 – ALSEN) (Paris:ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation de médicament orphelin (ODD) de son candidat médicament de thérapie génique OT

Lundi 12 septembre 2022, 07h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h03	MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 28 mai 2024	Communication Officielle

09h03	SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK	Communication Officielle

18h03	Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024	Communication Officielle
08h03	MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel	Communication Officielle

18h03	ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce sa participation à la conférence Van Lanschot Kempen’s Life Sciences	Communication Officielle

20h03	Unitaid accorde à Medincell une subvention complémentaire de 6 millions de dollars pour lutter contre le paludisme	Communication Officielle
08h03	Sensorion annonce un financement de 15 millions d’euros, et étend son horizon de trésorerie jusqu’à la fin de l’année 2025	Communication Officielle

21h03	LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h03	MedinCell participera à la 23ème conférence annuelle Needham Virtual Healthcare	Communication Officielle

11h03	Biocytogen collabore avec ABL Bio pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments bispécifiques	Communication Officielle

20h03	Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635	Communication Officielle
08h03	Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce la mise à disposition de la Lettre aux Actionnaires	Communication Officielle

00h03	FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni	Communication Officielle