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Source : Cerclefinance.com  (il y a 22 mois)

Sanofi: approbation dans l'oesophagite chez l'enfant


Mercredi 06 novembre 2024, 09h05 - LIRE LA SUITE
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Mardi 08 septembre 2026
09h02

PannTheraPi obtient l'approbation de l’ANSM pour l’entrée en Phase 2a de PTI5803 dans la dysplasie corticale focale

Communication
Officielle
Mardi 04 août 2026
13h02

Industrie : Jean-Brice Dumont chez MBDA, Belén Garijo à la tête de Sanofi, Michel Denis aux commandes de Daher... Les derniers mouvements parmi les dirigeants des entreprises françaises

Usinenouvelle.com
07h02

Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
Mardi 17 février 2026
20h32

Le départ de Paul Hudson ouvre une nouvelle ère d’incertitudes chez Sanofi

Lefigaro.fr
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle





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