Sanofi affiche une croissance solide au deuxième trimestre 2019Paris, le 29 juillet 2019 Sanofi affiche une croissance solide au deuxième trimestre 2019
(1) Le commentaire du compte de résultat net des activités, indicateur non-GAAP, permet de rendre compte de la performance économique de Sanofi (voir définitions à l’Annexe 10). Le compte de résultats consolidés du T2 2019 figure à l’Annexe 3. Le passage du résultat net IFRS au résultat net des activités est en Annexe 4; (2) inclut une charge pour dépréciation de €1,8 Md principalement liée à Eloctate® - voir page 14 ; (3) Sauf indication contraire, l’évolution du CA est exprimée à taux de change constants (TCC) (voir définition à l’Annexe 10) ; (4) Périmètre constant : ajusté en fonction de la cession de l’activité Génériques en Europe et des ventes de produits Bioverativ à SOBI; (5) voir la définition page 10; (6) le BNPA des activités en 2018 était de €5,47.
Chiffre d’affaires de Sanofi du deuxième trimestre et du premier semestre 2019
Au deuxième trimestre 2019, le chiffre d’affaires de Sanofi a atteint 8 628 millions d’euros, soit une hausse de 5,5% à données publiées. Les variations de taux de change ont eu un impact positif de 1,6 point de pourcentage, principalement sous l’effet du dollar américain, qui a largement compensé l’impact négatif du peso argentin et de la livre turque. À TCC, le chiffre d’affaires de Sanofi a progressé de 3,9%. Le chiffre d’affaires de Sanofi du premier semestre s’est établi à 17 019 millions d’euros, en hausse de 5,9% à données publiées. Les variations de taux de change ont eu un impact positif de 1,8 point de pourcentage. À TCC, le chiffre d’affaires de Sanofi a progressé de 4,1%. Entités commerciales globales (Global Business Units, GBUs) Le tableau ci-dessous présente le chiffre d’affaires des entités commerciales globales (Global Business Units, GBUs). Il est à noter que toutes les ventes réalisées dans les Marchés Émergents, par la Médecine de spécialités et la Médecine Générale sont incluses dans la GBU Chine & Marchés Émergents.
(a) N’inclut pas la Chine et les Marchés Émergents - voir définition page 10 ; (b) Inclut les Marchés Émergents pour la Médecine Générale et la Médecine de Spécialités ; (c) 18,6% à PC -Ajusté de l’acquisition de Bioverativ et la vente de produits à SOBI - voir page 5 ; (d)-10,4% à PC ; (e)-11,1% à PC ; (f) 4,8% à PC - Ajusté de l’acquisition de Bioverativ, des ventes de produits à SOBI et de la cession de l’activité Génériques en Europe. Franchises globales Le tableau ci-dessous présente les chiffres d’affaires du deuxième trimestre et du premier semestre 2019 par franchise globale, Marchés Émergents inclus, afin de faciliter les comparaisons. L’Annexe 1 fournit une réconciliation des ventes par franchise et par GBU.
(1) 2,2% à PC - voir page 5 ; (2) 0,7% à PC - voir page 5 ; (3) -5,2% à PC ;(4) -10,4% à PC ; (5) y compris Génériques ; (6) -4,5% à PC ; (7) -8,9% à PC ; (8) 5,8% à PC ;(9) 3,8% à PC
(1) 20,3% à PC - Ajusté de l’acquisition de Bioverativ et des ventes de produits à SOBI - voir page 5 ; (2) 1,7% à PC - voir page 5 ; (3) 0,2% - voir page 5 ; (4) -5,0% à PC ;(5) -11,1% à PC ; (6) y compris Génériques ; (7) -4,1% à PC ; (8) -9,4% à PC ; (9) 4,8% à PC - Ajusté de l’acquisition de Bioverativ, des ventes de produits à SOBI et de la cession de l’activité Génériques en Europe ; (10) 1,6% à PC - Ajusté de l’acquisition de Bioverativ, des ventes de produits à SOBI et de la cession de l’activité Génériques en Europe. Activité pharmaceutique Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires de l’activité pharmaceutique a progressé de 1,7%, à 6 464 millions d’euros, soutenue par la performance de Dupixent® qui a été partiellement compensées par la baisse des ventes du Diabète et des Produits de prescription établis (qui reflète la cession de l’activité Génériques en Europe). Au premier semestre, le chiffre d’affaires de l’activité pharmaceutique a atteint 12 726 millions d’euros, soit une progression de 2,4%. Franchises Médecine de Spécialités Franchise Immunologie
Dupixent® (collaboration avec Regeneron) a généré un chiffre d’affaires de 496 millions d’euros au deuxième trimestre ( 168,2%). Aux États-Unis, les ventes de Dupixent® atteignent 403 millions d’euros ( 152,3%) sur la période, soutenues par la poursuite de la croissance dans la dermatite atopique, qui a bénéficié de l’extension aux adolescents (12/17 ans) depuis mi-mars, et d’un démarrage rapide dans l’asthme. En Europe, le chiffre d’affaires du deuxième trimestre a atteint 46 millions d’euros ( 187,5%). Au premier semestre, les ventes de Dupixent® ont augmenté de 175,3%, à 825 millions d’euros. A la fin du deuxième trimestre, Dupixent® a été lancé dans 28 pays, et 11 lancements additionnels sont prévus dans la dermatite atopique ainsi que 7 dans l’asthme cette année. La FDA américaine a approuvé Dupixent® le 26 juin 2019 dans le traitement de la polypose nasosinusienne. Au deuxième trimestre, les ventes de Kevzara® (collaboration avec Regeneron) ont atteint 52 millions d’euros ( 150,0%), dont 30 millions d’euros aux États-Unis ( 86,7%), reflétant la pénétration du médicament ainsi que le développement de sa classe thérapeutique. Au premier semestre, les ventes de Kevzara® ont bondi de 160,0%, à 82 millions d’euros. Franchise Sclérose en plaques
Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires de la franchise Sclérose en plaques a atteint 540 millions d’euros, soit une progression de 2,8%, soutenue par la croissance à deux chiffres d’Aubagio® aux États-Unis et en Europe, qui a été partiellement compensée par la baisse des ventes de Lemtrada®. Au premier semestre, le chiffre d’affaires de l’activité Sclérose en plaques a atteint 1 069 millions d’euros, soit une progression de 4,3%. Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires d’Aubagio® a atteint 466 millions d’euros, soit une progression de 10,6% portée par la performance enregistrée aux États-Unis ( 10,5%, à 336 millions d’euros) et par l’Europe ( 18,0%, à 105 millions d’euros). Au premier semestre, les ventes d’Aubagio® ont progressé de 11,2%, s’élevant à 903 millions d’euros. Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires de Lemtrada® s’est établi à 74 millions d’euros, soit une baisse de 28,4% due à un recul des ventes aux États-Unis (-13,0%, à 42 millions d’euros) et en Europe (-51,1%, à 22 millions d’euros), reflétant une concurrence accrue et la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit dans l’UE. Au premier semestre, les ventes de Lemtrada® ont reculé de 21,7%, à 166 millions d’euros. Franchise Oncologie
Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires de la franchise Oncologie a atteint 431 millions d’euros, soit une hausse de 14,1% reflétant les performances des Marchés Émergents ( 24,3%, à 129 millions d’euros) et des États-Unis ( 12,7%, à 150 millions d’euros). Au premier semestre, le chiffre d’affaires de l’activité Oncologie a atteint 830 millions d’euros, soit une progression de 11,0%. Au deuxième trimestre, le chiffre d’affaires de Jevtana® s’est élevé à 126 millions d’euros, soit une hausse de 18,4% portée par la performance enregistrée aux États-Unis ( 18,6%, à 54 millions d’euros) et en Europe ( 15,8%, à 44 millions d’euros). Au premier semestre, le chiffre d’affaires de Jevtana® a augmenté de 13,4%, à 237 millions d’euros. Au deuxième trimestre, les ventes de Thymoglobuline® ont augmenté de 23,0% à 94 millions d’euros, portées par les Marchés Émergents et les États-Unis. Les ventes d’Eloxatine® ont progressé de 19,6%, à 55 millions d’euros, soutenues par la Chine. Au premier semestre, les ventes de Thymoglobuline® et d’Eloxatine® ont progressé de respectivement 17,4% (à 175 millions d’euros) et 20,0% (à 109 millions d’euros). Libtayo® (cemiplimab-rwlc, collaboration avec Regeneron) a été approuvé en septembre 2018 aux États-Unis dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé chez les patients non éligibles à une chirurgie ou à une radiothérapie curative. Les ventes de Libtayo® aux Etats-unis sont consolidées par Regeneron. Libtayo® a été homologué au Brésil en mars ainsi qu’au Canada en avril. En Juillet, Libtayo® a été homologué dans l’Union Européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative. Franchise Maladies Rares | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
