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Source : Cerclefinance.com  (il y a 23 mois)

Sanofi: Dupixent approuvé en Chine dans la BPCO


Vendredi 27 septembre 2024, 14h05 - LIRE LA SUITE
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Mardi 04 août 2026
07h02

Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques

Communication
Officielle
Vendredi 24 juillet 2026
18h03

Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent

Usinenouvelle.com
12h03

Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Mercredi 22 juillet 2026
13h02

Olivier Charmeil nommé conseiller, Thomas Triomphe à la tête des activités en Chine… Moins de trois mois après son arrivée, Belén Garijo remanie déjà le comité exécutif de Sanofi

Usinenouvelle.com
Vendredi 10 juillet 2026
15h31

Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

Communication
Officielle
Mardi 23 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes

Communication
Officielle
07h31

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
Vendredi 19 juin 2026
13h32

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple

Communication
Officielle
Samedi 13 juin 2026
00h32

Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3

Communication
Officielle
Lundi 08 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

Communication
Officielle
Vendredi 24 avril 2026
12h31

Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle





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