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Source : Votreargent.fr  (il y a 69 mois)

Roche: demande d'autorisation pour Venclexta aux Etats-Unis

ROCHE annonce soumettre à la FDA américaine un dossier de demande d'autorisation supplémentaire pour Venclexta chez les personnes souffrant d'une leucémie myéloïde aigue précé...

Jeudi 12 juillet 2018, 10h31 - LIRE LA SUITE
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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

Communication
Officielle
19h00

Lutte contre l’alzheimer, Roche reçoit un signal positif aux Etats-Unis

20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
Officielle
05h02

État-major : Roche Diagnostics France

21h02

Delta-Fly Pharma Inc. apporte une mise à jour au sujet du statut de la R&D du DFP-10917 et du DFP-14927, un nouveau conjugué médicament PEG destiné aux patients atteints de LMA R/R

Communication
Officielle
09h03

Mithra vise désormais la commercialisation du Donesta aux États-Unis en 2025

10h03

Roche: dossier accepté aux Etats-Unis dans la HPN

10h02

L'EMA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché du DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire de Stelara

Communication
Officielle
09h01

Etats-Unis: La FDA autorise les essais cliniques des implants de Neuralink chez l'homme








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