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Communication Officielle
Mercredi 12 octobre 2022, 08h02  (il y a 17 mois)

Poxel présentera les résultats de phase II (DESTINY-1) du PXL065 pour le traitement de la NASH à la conférence AASLD The Liver Meeting® 2022

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui qu’un « late-breaking abstract », décrivant les résultats de son étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065 dans la NASH, a été sélectionné pour

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20h03

Poxel publiera ses résultats annuels 2023 d'ici fin avril 2024

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MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités

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Advicenne : Amélioration significative des résultats 2023 grâce à une activité commerciale soutenue sur Sibnayal®

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Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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ADOCIA annonce une levée de fonds de 2 millions d’euros auprès de ses deux actionnaires principaux et un membre de sa Direction, ainsi que la signature d’une ligne de financement en fonds propres avec Vester Finance

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GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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ACTICOR BIOTECH : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 29 février 2024

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ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 29 février 2024

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Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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MaaT Pharma publie son calendrier financier pour l’année 2024

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