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Source : Cerclefinance.com  (il y a 65 mois)

Pharnext: lancement d'une étude dans la maladie CMT


Mardi 09 octobre 2018, 12h04 - LIRE LA SUITE
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17h06

PHARNEXT : Pharnext fait un point complet sur sa situation opérationnelle, stratégique et financière

Communication
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22h01

Inventiva annonce la reprise du screening dans l’étude clinique de Phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor dans la NASH  

Communication
Officielle
09h06

PHARNEXT : Pharnext annonce une suspension de cotation de ses titres dans l'attente d'un point complet sur sa situation opérationnelle, stratégique et financière

Communication
Officielle
10h05

Bayer: rachat de droits dans une maladie du coeur

09h06

PHARNEXT : Pharnext progresse dans l'analyse des données de l'étude pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Communication
Officielle
09h06

PHARNEXT : Pharnext souhaite engager une discussion avec ses actionnaires sur la situation et les perspectives de la Société

Communication
Officielle
09h06

PHARNEXT : Pharnext engage un plan drastique de réduction des coûts et reçoit le soutien de ses partenaires financiers pour poursuivre la valorisation de son candidat médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Communication
Officielle
20h03

LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

Communication
Officielle
09h06

PHARNEXT : Pharnext confirme sa qualification d'Entreprise innovante

Communication
Officielle
09h05

PHARNEXT : Regroupement des actions Pharnext et suspension des conversions

Communication
Officielle
12h05

Pharnext: des dossiers préparés dans la maladie de Charcot

08h05

PHARNEXT : Pharnext annonce son intention de préparer des dossiers d'enregistrement et d'autorisation de mise sur le marché de PXT3003, son candidat-médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Communication
Officielle
08h01

Nicox : Pré-sélection du premier patient dans l’étude de phase 3b Whistler sur le NCX 470 dans le glaucome

Communication
Officielle
09h05

Sanofi: avis favorable du CHMP dans la maladie du sommeil

14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle







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