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Communication Officielle
Mardi 02 octobre 2018, 19h02  (il y a 65 mois)

PharmAbcine annonce que la FDA accepte la demande de nouveau médicament expérimental (IND) concernant le TTAC-0001 pour le traitement des glioblastomes récidivants

DAEJEON, Corée du sud--(BUSINESS WIRE)--PharmAbcine, Inc, une société de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux anticorps thérapeutiques pour plusieurs indications de cancer, a annoncé que la société a reçu une « Lettre indiquant que l’Étude peut se poursuivre » de la Food and Drug Administration (FDA) des États Unis suite à sa demande de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug, IND) pour son anticorps phare, le TTAC -0001. Cela permet à la Société de comme

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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18h03

TME PHARMA ANNONCE LE SUCCES DE LA REUNION DE CONSEIL AVEC LA FDA AMERICAINE SUR LE DÉVELOPPEMENT DU NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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21h03

Biocytogen conclut un accord avec Radiance Biopharma portant sur un conjugué anticorps-médicament bispécifique

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14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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08h02

TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023

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08h03

Acticor Biotech a finalisé le recrutement des patients de son étude de phase 2/3 dans l’Accident Vasculaire Cérébral

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18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

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19h02

Aldena Therapeutics choisit PCI Pharma Services pour fabriquer et distribuer un traitement expérimental novateur pour les maladies dermatologiques

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13h02

Numab Therapeutics annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’étude de phase 1 à doses multiples ascendantes (MAD) du NM26 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

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08h02

Transgene et BioInvent – Un premier patient traité dans la partie B de l’essai de Phase I évaluant le virus oncolytique BT-001 en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab)

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08h02

TME PHARMA PRESENTE UNE MISE À JOUR POSITIVE DES DONNÉES DE SURVIE À 18 MOIS DU TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU ET ANNONCE SA DÉCISION DE SOLLICITER LA FDA AMÉRICAINE

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15h02

LinKinVax et Gustave Roussy annoncent un premier patient traité dans l’essai clinique HPV.DCVax de phase I/IIa dans le cancer oropharyngé HPV-positif

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03h02

RS Oncology annonce que de nouvelles données précliniques montrent que le traitement RSO-021 peut bloquer et/ou inverser la progression des mésothéliomes agressifs, améliorant ainsi la possibilité d'utilisation de médicaments

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