Optune® de Novocure approuvé au Canada pour le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué et recurrent

ROOT, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Novocure (NASDAQ : NVCR) annonce aujourd'hui que Santé Canada a approuvé Optune® pour le traitement du glioblastome (GBM) nouvellement diagnostiqué et récurrent. Le GBM est la forme la plus courante et l'une des plus agressives de cancer primaire du cerveau. Optune est le premier traitement du glioblastome approuvé au Canada depuis plus de 12 ans. Optune est un dispositif médical qui fonctionne en créant des champs de traitement de la tumeur (TTFields), c'est-à-di

Mardi 29 novembre 2022, 14h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


02h03	BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

16h03	Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle

21h03	BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

20h03	Partenariat de Rio Tinto IOC et du gouvernement du Canada pour décarboner le traitement de minerai de fer au Labrador Ouest	Communication Officielle

03h03	Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD	Communication Officielle

20h03	Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	Communication Officielle

08h02	TME PHARMA ANNONCE UNE NOUVELLE AMELIORATION DE LA SURVIE GLOBALE MEDIANE A 19 MOIS DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h03	OSE Immunotherapeutics annonce un accord de collaboration avec GenDx pour le développement d’un test diagnostique compagnon associé à Tedopi®, son candidat vaccin contre le cancer à base d’épitopes	Communication Officielle

15h05	Ipsen: Santé Canada approuve Bylvay dans la PFIC

08h02	TME PHARMA ANNONCE UNE NOUVELLE AMÉLIORATION DE LA SURVIE GLOBALE À 18 MOIS, PORTÉE À 67% POUR LE TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle