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Source : Businesswire.fr - il y a 47 jour(s) - 9 Vues

OSE Immunotherapeutics reçoit l’autorisation pour lancer un essai clinique de Phase 1 avec CoVepiT, son vaccin multi-cibles et multi-variants contre la COVID-19

NANTES, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce ce jour avoir reçu l’autorisation de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) et du Comité d’Éthique belges pour son étude clinique de Phase 1 évaluant CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, qui sera menée chez 48 volontaires sains dont les premiers devraient être inclus prochainement. « L’année dernière a montré que le COVID-19 est un virus qui mute rapid


Jeudi 01 avril 2021, 18h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
08h02

OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 millions d’euros pour les prochaines étapes du développement de CoVepiT, son vaccin multi-cibles et multi-variants contre la COVID-19 en Phase 1 clinique

18h01

L'EMA autorise le stockage du vaccin Pfizer-BioNTech à 2-8°C pendant un mois

03h01

Le vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech étendu aux 12-15 ans aux Etats-Unis

23h02

Adagio Therapeutics publie les données de la Phase 1 et annonce le lancement de la Phase 2/3 de l’essai clinique mondial de l’ADG20 pour la prévention du Covid-19

15h02

Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’approbation de la thérapie au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) - BCMA CAR-T ...

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Coronavirus: L'agence européenne des médicaments examine le vaccin de Sinovac

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XENOTHERA, avec son partenaire Excelya, annoncent le recrutement du premier patient de l’essai clinique EUROXAV de son traitement anti-COVID, le XAV-19

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Verimatrix présente sa solution Multi-DRM Core

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Coronavirus: L'AEM lance une analyse sur le traitement de GSK par anticorps monoclonal

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LintonPharm a reçu de la NMPA (l’autorité sanitaire chinoise) l’autorisation de procéder à un essai de Phase 1/2 d’évaluation du catumaxomab pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

17h02

EpiEndo Pharmaceuticals annonce le lancement du premier essai clinique chez l’humain d’un macrolide non antibiotique destiné au traitement des maladies inflammatoires chroniques des voies respiratoires

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USA: Pfizer-BioNTech déposent une demande d'autorisation de leur vaccin pour les 12-15 ans

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Coronavirus: L'EMA examine le vaccin de J&J après des cas suspects

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Coronavirus: L'université d'Oxford suspend un essai du vaccin AstraZeneca chez les enfants

12h04

OSE Immunotherapeutics: feu vert pour l'essai anti-Covid





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