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Source : Thomson Reuters ONE - il y a 609 jour(s) - 90 Vues

NOVARTIS et Medicines for Malaria Venture lancent une étude clinique en Afrique pour KAF156, un candidat-médicament novateur contre le paludisme multirésistant



Lundi 21 août 2017, 08h45 - Source Thomson Reuters ONE   LIRE LA SUITE
00h32

Andersen Global étend sa présence en Afrique en signant une entente de collaboration dans le pôle économique de l'Afrique du Sud

17h32

AqVida et Phyton Biotech se voient octroyer l'agrément de la Direction européenne de la qualité du médicament pour le produit pharmaceutique fini injectable paclitaxel d'AqVida contre le cancer

13h34

Novartis: une action en justice contre United Therapeutics

08h02

GenSight Biologics annonce les résultats positifs de suivi à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III RESCUE avec GS010 dans la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

11h02

Nouvelle étude de la GSMA : la téléphonie mobile soutient la croissance économique et la création d'emplois en Afrique de l'Ouest

10h33

Feu vert à un médicament contre l'arthrose équine

22h35

Adocia : des résultats prometteurs pour la première étude clinique de ADO09

18h33

Adocia annonce les résultats préliminaires positifs de la première étude clinique de ADO09, une nouvelle coformulation de pramlintide et d’un analogue d’insuline prandiale, chez des personnes avec un diabète de type 1

16h35

Des parlementaires lancent une procédure de référendum contre la privatisation des aéroports de Paris

08h32

Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent des premiers résultats positifs de l’étude clinique de Phase III, TIMES 1, sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 au Japon

08h30

Néovacs annonce les résultats complets de son étude clinique de phase IIb avec l'IFNalpha Kinoïde dans le lupus - 13ème congrès International du Lupus

11h35

Novartis en conflit avec Amgen pour un anti-migraine

13h34

Novartis: nouvelle demande pour un biosimilaire de Sandoz

08h35

Cellectis : la FDA autorise l'essai clinique pour UCARTCS1, première thérapie CAR-T allogénique pour le traitement du myélome multiple

22h32

La FDA autorise l’essai clinique pour UCARTCS1, la première thérapie CAR-T allogénique pour le traitement de patients atteints de myélome multiple





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