Novaremed annonce l'approbation par la FDA américaine de la demande de DNR pour commencer l'étude clinique de Phase 2 du NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie diabétique périphérique douloureuse

BALE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Novaremed AG (Novaremed), une société biopharmaceutique suisse en phase clinique, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour lancer son étude clinique de Phase 2 aux États-Unis sur le nouveau candidat médicament, NRD135S.E1, pour le traitement de la neuropathie diabétique périphérique douloureuse (DPN). L'étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlé

Mardi 23 juin 2020, 22h32 - LIRE LA SUITE

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