NICOX : Présentation sur l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 par le Dr. Thomas Walters à la conférence ASCRS 2019

Communiqué de presse
Nicox : Présentation sur l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 par le Dr. Thomas Walters à la conférence ASCRS 2019
Recrutement des patients désormais de 90% Potentiel du NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) confirmé par un leader d’opinion scientifique dans le domaine de l’ophtalmologie
6 mai 2019 – diffusion à 07h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le Dr. Thomas Walters, leader d’opinion scientifique dans le domaine de l’ophtalmologie et investigateur clinique dans l’étude de phase 2 en cours pour le NCX 470, a fait une présentation à la réunion annuelle de l’American Society of Cataract and Retinal Surgery (ASCRS) 2019 à San Diego, Etats-Unis, montrant les progrès dans l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. La présentation a souligné d’une part, les progrès dans l’avancement de cette étude portant sur 420 patients, initiée en août 2018, dont le taux de recrutement atteint désormais 90% et d’autre part, le potentiel du NCX 470 à devenir l’une des meilleures thérapies de première ligne de sa classe pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. Le NCX 470 est un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique (NO) de deuxième génération pour lequel une étude clinique de phase 2 multicentrique est en cours aux Etats-Unis pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Les premiers résultats de cette étude sont attendus au cours du quatrième trimestre de cette année. L’ASCRS 2019 s’est tenu du 3 au 7 mai 2019 à San Diego, Etats-Unis. La présentation s’intitulait « Site Initiation Rates and Subject Enrollment Rates for 28-Day, First-in-Human Phase 2 Clinical Study of NCX 470: Novel NO-Donating Bimatoprost Analog. »
A propos de Nicox
Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de NICOX comprend trois programmes en développement incluant NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite. Les activités de recherche de NICOX sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Ironwood. De plus, NICOX a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ^® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. NICOX, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur NICOX, ses produits ou son portefeuille : http://www.nicox.com.
Couverture par les analystes
Bryan, Garnier & Co Hugo Solvet Paris, France H.C. Wainwright & Co Yi Chen New York, Etats-Unis
Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur NICOX leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. NICOX s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.
Prochaines conférences investisseurs et business
16 mai European MidCap Event Copenhague, Danemark 2-6 juin BIO 2019 Philadelphie, Etats-Unis 18-19 juin European MidCap Event Paris, France 19-20 juin JMP Securities Healthcare Conference New York, Etats-Unis 24-25 juin HealthTech Investor Day Paris, France
Contacts
Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development T 33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com
Relations Investisseurs & Média Etats-Unis et Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T 41 79 598 71 49 hherklots@lifesciadvisors.com	Relations Média France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M 33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com
Avertissement
Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de NICOX S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. NICOX S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de NICOX S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de NICOX (www.nicox.com ).
Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T 33 (0)4 97 24 53 00 F 33 (0)4 97 24 53 99

Pièce jointe

FR_NCX470_ASCRS_2019_PR_FINAL2

Lundi 06 mai 2019, 08h30 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h07	THERANEXUS : Theranexus et BBDF annoncent les données finales et positives de sécurité et d'efficacité de Batten-1 dans l'étude de phase 1/2	Communication Officielle
18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

18h03	Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024	Communication Officielle
08h01	PHAXIAM Therapeutics annonce le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 1 dans l’endocardite infectieuse causée par le Staphylococcus aureus	Communication Officielle
07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

18h01	OSE Immunotherapeutics reçoit un financement public de 8,4 M€ pour soutenir l’essai clinique de Phase 3 d’enregistrement du vaccin Tedopi® contre le cancer du poumon	Communication Officielle

13h05	Biophytis: une étude clinique lancée dans l'obésité

21h03	L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires	Communication Officielle
20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

23h01	Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés	Communication Officielle

12h02	Pour réduire le déficit public, Thomas Cazenave se dit «ouvert à tout» afin de trouver des économies

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle
09h06	PREDILIFE : RÉSULTATS ANNUELS 2023 - PROGRESSION DES VENTES AUX ENTREPRISES ET SUCCÈS DU RECRUTEMENT DES PATIENTES DANS L'ÉTUDE CLINIQUE EUROPÉENNE	Communication Officielle

12h01	«Dans 10 ans, j’arrête de travailler» : comment Thomas a tout calculé pour partir à la retraite à 45 ans