NeuroRx et Relief Therapeutics annoncent la désignation accélérée accordée par la FDA au RLF-100 (Aviptadil) pour le traitement de la détresse respiratoire dans la COVID-19

RADNOR, Pennsylvanie & GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en partenariat avec RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF) ("Relief") a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé à NeuroRx la désignation de procédure accélérée pour étudier le RLF-100 (Aviptadil) dans le traitement des lésions pulmonaires aiguës/syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la COVID-19. Le RLF-100 est une forme synthétique du peptide intestinal vaso

Mercredi 24 juin 2020, 17h32 - LIRE LA SUITE

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