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Communication Officielle
Vendredi 24 juillet 2020, 08h32  (il y a 44 mois)

NOXXON ANNONCE QUE LE PREMIER PATIENT DE LA DEUXIÈME COHORTE DE L’ESSAI CLINIQUE ÉVALUANT NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LA RADIOTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU CERVEAU A ATTEINT LES 4 SEMAINES DE TRAITEMENT

BERLIN--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que, dans le cadre d’une session planifiée indépendante, le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (Data Safety Monitoring Board - DSMB) a analysé les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier pat

Vendredi 24 juillet 2020, 08h32 - LIRE LA SUITE
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L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE LA PREMIERE PERIODE D’EXERCICE DES BONS DE SOUSCRIPTION Z

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Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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22h03

ADOCIA annonce une levée de fonds de 2 millions d’euros auprès de ses deux actionnaires principaux et un membre de sa Direction, ainsi que la signature d’une ligne de financement en fonds propres avec Vester Finance

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MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

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MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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ACTICOR BIOTECH : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 29 février 2024

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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ABIONYX Pharma – Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif

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Perte auditive soudaine : le récent essai clinique HODOKORT remet en question les avantages du traitement par glucocorticoïdes

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Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés

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