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Communication Officielle
Mercredi 21 septembre 2022, 22h32  (il y a 18 mois)

NANOBIOTIX ÉTABLIT LA DOSE RECOMMANDÉE POUR L’ÉTUDE D’ENREGISTREMENT ÉVALUANT L’ASSOCIATION NBTXR3 ANTI-PD-1 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER MÉTASTATIQUE DE LA TÊTE ET DU COU ET RÉSISTANT À L’IMMUNOTHÉRAPIE

PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ : NBTX – la « Société »), société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui avoir établi la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l’étude associant NBTXR3 avec pembrolizumab ou nivolumab dans le traitement du carcinome épidermoïde d

Mercredi 21 septembre 2022, 22h32 - LIRE LA SUITE
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23h01

NANOBIOTIX publiera ses résultats financiers et opérationnels de l'exercice 2023 le 24 avril 2024

Communication
Officielle
12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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10h03

Innate Pharma publie son Document D’enregistrement Universel 2023 et son Rapport Annuel 2023 sur « Form 20-F »

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08h03

MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale

Communication
Officielle
23h01

Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés

Communication
Officielle
21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE LA PREMIERE PERIODE D’EXERCICE DES BONS DE SOUSCRIPTION Z

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

Communication
Officielle
18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

Communication
Officielle







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