NANOBIOTIX ANNONCE UNE MÉDIANE DE SURVIE GLOBALE DE 18,1 MOIS POUR 41 PATIENTS ÉVALUABLES, ÂGÉS ET FRAGILES, DE LA PARTIE EXPANSION DE L’ETUDE 102 DE PHASE I DANS LE HNSCC1 ÉVALUANT NBTXR3 ACTIVÉ PAR RADIOTHÉRAPIE

PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Euronext: NANO – NASDAQ: NBTX - la « Société ») est une société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui les toutes premières données de survie issues de son programme prioritaire de développement dans les cancers de la tête et du cou lors de la réunio

Dimanche 24 octobre 2021, 23h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

23h01	NANOBIOTIX publiera ses résultats financiers et opérationnels de l'exercice 2023 le 24 avril 2024	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel	Communication Officielle
07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

20h03	MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale	Communication Officielle

14h05	Nanobiotix: partie escalade achevée pour l'étude 2020-0123

23h01	Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés	Communication Officielle
21h03	LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT	Communication Officielle