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Communication Officielle
Mardi 28 septembre 2021, 23h02  (il y a 30 mois)

NANOBIOTIX ANNONCE LA PUBLICATION DANS LE RED JOURNAL DE DONNÉES PRÉCLINIQUES MONTRANT QUE LE RADIOENHANCER NBTXR3 POURRAIT "REPROGRAMMER" LE MICROENVIRONNEMENT TUMORAL POUR SURMONTER LA RÉSISTANCE AUX ANTI-PD-1 ET AMPLIFIER UN EFFET ABSCOPAL

PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ: NBTX – la « Société ») est une société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui la publication, dans l'International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics (Red Journal), de résultats précliniques obtenus en collabor

Mardi 28 septembre 2021, 23h02 - LIRE LA SUITE
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13h03

ReNAgade Therapeutics annonce des présentations à la 27e réunion annuelle de l’ASGCT

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Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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23h01

NANOBIOTIX publiera ses résultats financiers et opérationnels de l'exercice 2023 le 24 avril 2024

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07h03

Innate Pharma présente des données d’efficacité précliniques pour IPH45, son conjugué anticorps-médicament innovant ciblant nectine-4 a l’AACR 2024

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23h01

Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE LA PREMIERE PERIODE D’EXERCICE DES BONS DE SOUSCRIPTION Z

Communication
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23h01

Nanobiotix participera à des conférences investisseurs en mars

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07h03

Innate Pharma présentera des données précliniques concernant son anticorps conjugué IPH45 ciblant Nectine-4 à l’AACR 2024

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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09h03

PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

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08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE L'EXERCICE FINAL DES BONS DE SOUSCRIPTION D'ACTIONS Y : 854K€ SUPPLEMENTAIRES LEVÉS, PROLONGEANT SA VISIBILITE DE TRESORERIE DE MAI A JUILLET 2024

Communication
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08h03

TME PHARMA ANNONCE LA FIN DU PROGRAMME D'OBLIGATIONS CONVERTIBLES À LA SUITE DU SUCCÈS D'UN FINANCEMENT DE 1,48 MILLION D'EUROS DESTINÉ AU RACHAT DE L'ENSEMBLE DE LA DETTE CONVERTIBLE ENCORE EN CIRCULATION

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Officielle
19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

Communication
Officielle







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