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Communication Officielle
Mardi 18 octobre 2022, 05h02  (il y a 18 mois)

Mirum Pharmaceuticals annonce un avis favorable du CHMP pour LIVMARLI® (maralixibat) solution orale pour le prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille âgés de deux mois et plus

FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) annonce aujourd'hui deux avancées internationales pour LIVMARLI® (maralixibat) solution orale, un inhibiteur oral du transporteur des acides biliaires très peu absorbé, actuellement approuvé aux États-Unis pour le traitement du prurit cholestatique chez des patients atteints du syndrome d'un Alagille âgés d'un an et plus. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a donné un avis favorable pour LIVMARLI da

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MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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07h03

Innate Pharma présentera des données précliniques concernant son anticorps conjugué IPH45 ciblant Nectine-4 à l’AACR 2024

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22h03

Cyolo présente Cyolo PRO, une solution hybride sécurisée d’accès à distance pour les environnements OT

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Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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Tigo Energy étend sa gamme complète de solutions d'énergie résidentielle à l'Italie avec son GO EV Charger

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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13h02

Adastra annonce deux solutions d'IA générative : une solution de recommandation commerciale prescriptive et une solution de recherche intelligente AskYourData pour une connaissance inégalée des données

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Vect-Horus signe un accord exclusif de licence avec Ionis Pharmaceuticals pour promouvoir l'administration systémique de médicaments ciblant les ARN pour le traitement des maladies neurologiques

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