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Source : Cerclefinance.com  (il y a 22 mois)

Merck:feu vert du CHMP pour Keytruda en mésothéliome pleural


Vendredi 15 novembre 2024, 15h05 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 19 août 2026
18h02

Une thérapie personnalisée pour chaque patient : Moderna et Merck annoncent le succès d’un essai clinique d’un traitement contre le mélanome

Usinenouvelle.com
Lundi 13 avril 2026
08h31

Keytruda: les dessous d’un médicament star aux marges hors norme

LeTemps.ch
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
12h31

Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil

Communication
Officielle
12h31

Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Ojemda® en monothérapie pour le traitement des enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade en rechute ou réfractaire, avec altération de BRAF

Communication
Officielle
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
10h04

AstraZeneca reçoit un feu vert du CHMP pour Tezspire dans la polypose nasale

Cerclefinance.com
08h04

Sanofi: le CHMP a émis un avis positif pour l'autorisation du Dupixent dans l'UE

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Communication
Officielle





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