Source : Edubourse.com (il y a 72 mois)

Medimmune étend l'essai de phase i en cours évaluant monalizumab en combinaison avec imfinzi® (du...

Les cohortes additionnelles exploreront la tolérance et l'efficacité de la combinaison de monalizumab, durvalumab et du standard de traitement, chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique (CRC) en première et deuxième ligne Marsei

Vendredi 23 mars 2018, 14h49 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

11h03	Perte auditive soudaine : le récent essai clinique HODOKORT remet en question les avantages du traitement par glucocorticoïdes	Communication Officielle

07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

15h02	Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323	Communication Officielle
08h03	TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD	Communication Officielle

08h02	TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023	Communication Officielle

19h03	Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...	Communication Officielle

08h02	MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH	Communication Officielle

21h30	Cellectis présentera des données préliminaires de l’essai NATHALI_01 et des résultats actualisés de l’essai BALLI_01 lors de la 65ème réunion annuelle de la American Society of Hematology (ASH)	Communication Officielle

19h02	Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé	Communication Officielle

08h02	Transgene et BioInvent – Un premier patient traité dans la partie B de l’essai de Phase I évaluant le virus oncolytique BT-001 en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab)	Communication Officielle
08h02	TME PHARMA PRESENTE UNE MISE À JOUR POSITIVE DES DONNÉES DE SURVIE À 18 MOIS DU TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU ET ANNONCE SA DÉCISION DE SOLLICITER LA FDA AMÉRICAINE	Communication Officielle

08h02	TME PHARMA ANNONCE QUE DEUX ABSTRACTS CLINIQUES SUR L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA EN COURS ÉVALUANT NOX-A12 DANS LE GLIOBLASTOME FERONT L’OBJET D’UNE PRÉSENTATION AU CONGRÈS DE L’ESMO 2023 ET À LA RÉUNION ANNUELLE SNO 2023	Communication Officielle

18h02	OSE Immunotherapeutics annonce la publication des résultats positifs de phase 3 de son vaccin contre le cancer chez des patients atteints d’un cancer du poumon en résistance à l’immunothérapie dans « Annals of Oncology »	Communication Officielle