MaaT Pharma annonce une mise à jour concernant la demande d’autorisation d’essai clinique déposée auprès de la FDA pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
LYON, France--(BUSINESS WIRE)--MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 dédiées à l’amélioration de la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui avoir reçu une communication de la Food and Drug Administration américaine (« la FDA » ou « l’Agence ») en lien avec la demande d’autorisation d’essai clinique, ou Investigational New Drug application (I