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Communication Officielle
Mercredi 07 août 2019, 21h32  (il y a 56 mois)

MC2 Therapeutics A/S termine le recrutement de l'étude européenne de Phase 3 comparative chez les patients atteints de psoriasis en plaques suivant un traitement avec la crème MC2-01 PAD™

COPENHAGUE, Danemark--(BUSINESS WIRE)--MC2 Therapeutics A/S, une société pharmaceutique d'études cliniques en phase avancée spécialisée dans les thérapies topiques contre les conditions inflammatoires chroniques, annonce ce jour avoir terminé le recrutement pour son étude européenne de Phase 3 évaluant l'innocuité et l'efficacité de la crème MC2-01 PAD™ (calcipotriène et dipropionate de bétaméthasone, à poids égal 0,005%/0,064%) chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques, en com

Mercredi 07 août 2019, 21h32 - LIRE LA SUITE
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Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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Invitation aux médias : les dirigeants mondiaux doivent améliorer leur adaptation. Il n'y a pas d'autre choix

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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