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Communication Officielle
Jeudi 14 février 2019, 22h32  (il y a 61 mois)

Lysogene et Sarepta Therapeutics annoncent le traitement du premier patient dans l’essai clinique de phase 2/3 (AAVance) évaluant la thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA (syndrome de Sanfilippo type A)

CAMBRIDGE, Mass. & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 - LYS), société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), et Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), société leader dans la médecine de précision génétique pour les maladies rares, annoncent aujourd'hui le traitement du premier patient dans l’étude clinique internationale de Phase 2/3 (AAVance), évaluant LYS-SAF302, une t

Jeudi 14 février 2019, 22h32 - LIRE LA SUITE
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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 29 février 2024

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Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq

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NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés

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GenSight Biologics annonce de nouvelles données de vraie vie issues des programmes d’Accès Précoce de la thérapie géniques LUMEVOQ® au Congrès de NANOS 2024

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

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MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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