LivaNova obtient l'autorisation 510(k) de la FDA des États-Unis pour son cœur-poumon artificiel Essenz pour les procédures de pontage cardiopulmonaire
LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), une société leader en technologies et innovations médicales, a annoncé aujourd’hui l'autorisation 510(k) pour son cœur-poumon artificiel Essenz™ HLM. Grâce à cette autorisation, LivaNova peut lancer la commercialisation d'Essenz aux États-Unis. La société a également obtenu l'autorisation de Santé Canada et de l'agence japonaise des médicaments et des dispositifs médicaux pour cet appareil. En outre, LivaNova la