LintonPharm a reçu de la NMPA (l’autorité sanitaire chinoise) l’autorisation de procéder à un essai de Phase 1/2 d’évaluation du catumaxomab pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
GUANGZHOU, Chine--(BUSINESS WIRE)--LintonPharm Co. Ltd, une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur le développement de lymphocytes T impliquant des anticorps bispécifiques pour l’immunologie des tumeurs, a annoncé aujourd’hui que l’autorité sanitaire chinoise, la National Medical Products Administration (NMPA), a autorisé la Société à procéder à un essai clinique de Phase 1/2 (clinicaltrials.gov: NCT04799847) visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du catumaxomab chez des pat
