LimFlow reçoit l’approbation de la PMDA japonaise pour son étude clinique portant sur une technologie mini-invasive conçue pour éviter les amputations chez les patients atteints d’ischémie chronique des membres inférieurs

PARIS--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, société pionnière dans le développement d’une technologie mini-invasive visant à traiter l’ischémie chronique des membres inférieurs (ICMI), une forme sévère d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI), a annoncé aujourd’hui que l’Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) avait approuvé sa Notification d’essai clinique (NEC) pour la cohorte japonaise de l’essai pivot en cours PROMISE II, portant sur son sys

Mercredi 24 mars 2021, 06h02 - LIRE LA SUITE

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