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Communication Officielle
Mercredi 23 mai 2018, 18h02  (il y a 70 mois)

Les valves endobronchiques Zephyr améliorent la respiration, la qualité de vie et l’activité des patients atteints d’emphysème avancé, dans un essai pivot américain

SAN DIEGO & REDWOOD CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Pulmonx® Corp. a annoncé aujourd’hui les résultats positifs à un an de l’essai pivot américain LIBERATE portant sur la valve endobronchique Zephyr®, un traitement minimalement invasif de l’emphysème avancé, une forme avancée de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). « L’étude LIBERATE prouve irréfutablement que les valves Zephyr apportent des améliorations cliniquement significatives dans trois domaines importants pour les patient

Mercredi 23 mai 2018, 18h02 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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19h03

La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs

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19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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08h03

MaaT Pharma présente à l'ASH 2023 des résultats positifs pour MaaT013, son candidat-médicament le plus avancé, et détaille l'essai en cours de Phase 2b évaluant MaaT033

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07h02

Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023

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22h02

Cancer du sang : AOP Health dévoile de nouveaux résultats concernant les patients atteints de polycythémie véra, qui seront présentés lors de la 65e réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH).

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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21h30

Cellectis présentera des données préliminaires de l’essai NATHALI_01 et des résultats actualisés de l’essai BALLI_01 lors de la 65ème réunion annuelle de la American Society of Hematology (ASH)

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18h33

MaaT Pharma annonce la présentation de deux posters pour MaaT013 et MaaT033 lors de la prochaine conférence de l’ASH

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