Les résultats positifs de l'étude ProDERM portant sur octagam® 10% , dans laquelle des patients atteints de dermatomyosite atteignent le principal critère d'évaluation, seront présentés lors de la réunion virtuelle Convergence 2020 de l'ACR

LACHEN, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Octapharma annonce que les résultats finaux de l'étude ProDERM de phase III seront présentés au cours de la réunion virtuelle Convergence 2020 de l'American College of Rheumatology (ACR). L'étude ProDERM a évalué l'efficacité, la tolérabilité et l'innocuité à long terme d'octagam® 10%, une immunoglobuline intraveineuse (IVIG), chez des patients atteints de dermatomyosite. Le critère d'évaluation principal de l'étude a été atteint, avec une proportion substantiel

Vendredi 06 novembre 2020, 21h02 - LIRE LA SUITE

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