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Communication Officielle
Lundi 04 juin 2018, 13h32  (il y a 69 mois)

Les résultats de l'étude de Phase 2 sur l'erdafitinib s'annoncent prometteurs pour le traitement du cancer urothélial métastatique

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les conclusions d'une étude de Phase 2 indiquant que le traitement avec l'erdafitinib a obtenu des réponses durables chez les patients atteints d'un cancer urothélial métastatique ou non résécable chirurgicalement (CUm) et d'altérations du récepteur du facteur de croissance fibroblastique (RFCFalt). Cette population de patients présente des besoins hautement insatisfai

Lundi 04 juin 2018, 13h32 - LIRE LA SUITE
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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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00h02

Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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14h03

Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce des données positives à 24 semaines pour NTX-001 dans le cadre de l’étude NEUROFUSE de Phase 2, renforçant les données de preuve de concept à 12 semaines précédemment annoncées

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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08h03

ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology

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20h03

LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

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