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Source : Businesswire.fr - il y a 254 jour(s) - 6 Vues

Les résultats actualisés de l'étude SPARTAN montrent une réduction de 25% du risque de décès chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC), traités par ERLEADA® (apalutamide)

BARCELONE, Espagne--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats actualisés à plus long terme de l'essai SPARTAN de Phase 3, suite à une nouvelle analyse provisoire. Le traitement par ERLEADA® (apalutamide) plus une déprivation androgénique chez les patients atteints d'un cancer non-métastatique de la prostate résistant à la castration (nmCRPC) qui présentaient un risque élevé de développer des métastases, a abouti à une ré


Vendredi 27 septembre 2019, 23h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
13h32

La FDA approuve le premier essai sur l'homme d'Abiomed pour l'Impella ECP, la plus petite pompe cardiaque au monde

18h34

La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées

18h34

Les nouvelles données inédites de la Phase 3 de TREMFYA®▼ (guselkumab) démontrent une amélioration des symptômes articulaires et cutanés de l'arthrite psoriasique à la semaine 52

21h02

La FDA délivre une autorisation d'utilisation d'urgence de l'Impella RP comme thérapie pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque droite dans le contexte de la COVID-19

15h02

Présentation des données intermédiaires de l'étude ouverte OPTIC de Phase 2 d'Iclusig® (ponatinib) sur la LMC en phase chronique lors des réunions virtuelles de l'ASCO et de l'EHA

14h02

Takeda présentera des données du programme d'essais cliniques sur ICLUSIG® (ponatinib) qui pourraient révolutionner l'approche thérapeutique pour la LMC en phase chronique

07h01

Takeda publie des données probantes de son essai de Phase 2 sur l’association pevonedistat plus azacitidine administrée à des patients souffrant de SMD à haut risque

03h02

La plus grade étude quantitative européenne sur l'allergie aux arachides confirme le besoin important, la charge et l'impact psychosocial de l'allergie aux arachides chez les individus allergiques et leurs aidants

19h02

NANOBIOTIX PRESENTE Á L’ASCO 2020 SES NOUVEAUX RÉSULTATS POSITIFS DE L’EXPANSION DE SON ÉTUDE DE PHASE I DANS LES CANCERS DE LA TÊTE ET DU COU

01h02

De nouvelles données montrent qu'un schéma thérapeutique de triplet de première intention de pembrolizumab, Herzuma® (trastuzumab biosimilaire) et de chimiothérapie sont efficaces dans le traitement du cancer gastrique avancé HER2 positif

02h02

Novaremed annonce le dépôt d'un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l'étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

07h01

Ipsen : De nouvelles enquêtes montrent que plus de 80 % des patients atteints de spasticité et de dystonie cervicale traitée par toxine botulique de type A constatent une récurrence des symptômes invalidants

06h02

La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon

10h02

Janssen présente les premières données de l’Étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique D3MAxCD3 chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu de lourds traitements

09h02

Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2





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