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Communication Officielle
Mardi 05 juin 2018, 11h18  (il y a 70 mois)

Les nouvelles données à deux ans montrent que le traitement avec le Stelara® (ustekinumab) de Janssen a permis de réduire les taux d'hospitalisation et de chirurgie chez les patients atteints d'une forme modérée...

WASHINGTON DC--(BUSINESS WIRE)--Les nouvelles données à deux ans montrent que le traitement avec le Stelara® (ustekinumab) de Janssen a permis de réduire les taux d'hospitalisation et de chirurgie chez les patients atteints d'une forme modérée à grave de la maladie de Crohn, comparé au placebo Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont présenté aujourd'hui une nouvelle analyse des données à deux ans du programme IM-UNITI d'extension à long terme (LTE) sur le STELARA® (ust

Mardi 05 juin 2018, 11h18 - LIRE LA SUITE
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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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16h04

L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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18h03

KALRAY ET ARM S'ASSOCIENT POUR APPORTER DES SOLUTIONS DE TRAITEMENT INTENSIF DES DONNÉES ET D'ACCÉLÉRATION DE L'IA À L'ÉCOSYSTÈME MONDIAL D'ARM

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08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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20h03

LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

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15h03

La FDA accepte d’examiner la BLA pour le DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire proposé du Stelara® (ustekinumab)

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18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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22h02

Cancer du sang : AOP Health dévoile de nouveaux résultats concernant les patients atteints de polycythémie véra, qui seront présentés lors de la 65e réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH).

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