Les nouveaux résultats intermédiaires de l’étude de phase IIIb confirment le profil d’innocuité à long terme du Hemlibra de Chugai pour l’hémophilie A

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé que les résultats de la deuxième analyse intermédiaire de l’étude STASEY de phase IIIb avaient confirmé le profil d’innocuité du Hemlibra® (émicizumab) déjà défini dans les études HAVEN de phase III1,2,3. Dans l’étude STASEY, le Hemlibra était efficace sans nouveaux signaux liés à l’innocuité identifiés chez les adultes et les adolescents atteints d’hémophilie A avec des inhibiteurs du facteur VIII, ce qui était co

Mardi 14 juillet 2020, 09h32 - LIRE LA SUITE

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