Les données de l'étude APOLLO montrent une réponse clinique pertinente avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) après une première rechute ou une rechute ultérieure de myélome multiple

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent les résultats de l'étude APOLLO de Phase 3 montrant que l'ajout de la formulation sous-cutanée (SC) du DARZALEX®▼ (daratumumab) au pomalidomide et à la dexaméthasone (D-Pd) a significativement réduit (37 pour cent) le risque de progression ou de décès, comparé au Pd seul chez des patients atteints d'un myélome multiple (MM) après la première rechute ou une rechute ultérieure.1 Les résultat

Mardi 08 décembre 2020, 10h02 - LIRE LA SUITE

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