Le traitement combiné à base d'IMBRUVICA ® (ibrutinib) en tant que traitement de première intention à durée fixe de la leucémie lymphoïde chronique démontre des taux élevés de contrôle de la maladie

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui de nouvelles données provenant de la cohorte à durée fixe de son étude expérimentale de Phase 2 CAPTIVATE (PCYC-1142), révélant que 95 % des patients traités par l'association IMBRUVICA ® (ibrutinib) et vénétoclax à durée fixe étaient encore en vie et sans progression de la maladie après deux ans.1 Des rémissions marquées ont été observées dans tous les sous-groupes, y compris