Le médicament HELIMBRA® de Chugai a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement de l'hémophilie A avec inhibiteurs

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que ROCHE a obtenu l'approbation réglementaire de la Commission européenne pour HEMLIBRA® (emicizumab) pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII. « Suite à l'approbation aux États-Unis, nous sommes très fiers de cette approbation nous permettant désormais de distribuer, dans l’UE aux personnes atteintes d'hémoph

Mercredi 28 février 2018, 20h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h03	Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.	Communication Officielle

20h05	La Commission européenne propose un nouveau plan pour l'industrie de défense

20h03	Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	Communication Officielle
17h03	Faute d’approbation par la Commission européenne, Amazon renonce au rachat d’iRobot

14h03	Reflow Medical reçoit le marquage CE pour son Bare Temporary Spur Stent System destiné au traitement des lésions de novo ou de resténose au-dessous du genou	Communication Officielle

14h04	La Commission européenne s'intéresse à l'investissement de Microsoft dans OpenAI

18h04	Atenor décroche (enfin) son permis pour le centre de conférence de la Commission

22h02	Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte	Communication Officielle

17h02	L’Europe lance un PIIEC de 2,6 milliards d’euros sur le cloud avec Orange et Atos... mais sans OVHcloud

05h32	SusHi Tech Tokyo 2024 -- le plus grand événement d’Asie dédié à l’innovation	Communication Officielle

18h01	Pfizer obtient le feu vert de l'UE pour le rachat de Seagen pour $43 mds

18h00	La Commission européenne suspend son aide au développement aux Palestiniens

12h02	Les profilés en acier précis de NIPPON KINZOKU font l'objet d'un "traitement hybride", permettant un faible coût et une bonne performance environnementale	Communication Officielle

22h02	Le médicament LAVURCHIN® de M.T.3 reçoit l'approbation des autorités pharmaceutiques japonaises en tant qu'agent de radiosensibilisation pour les chiens	Communication Officielle

00h02	Le probiotique Bifidobacterium longum subsp. longum BB536 de Morinaga Milk reçoit l'approbation de l'ANVISA avec l'allégation de santé intestinale fonctionnelle au Brésil	Communication Officielle