Le MHLW japonais approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d'Invivoscribe en tant qu'assistant de diagnostic pour le Quizartinib de Daiichi Sankyo dans le cadre du traitement de la LMA en rechute/réfractaire au FLT3-ITD

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe est ravie d'annoncer que le 5 juin, le Ministère de la santé, du travail et des affaires sociales (Ministry of Health, Labor and Welfare, MHLW) a approuvé notre test LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation, en tant qu'assistant de diagnostic pour le Quizartinib de Daiichi Sankyo dans le cadre du traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou présentant une rechute positive au FLT3-ITD au Japon. Dans le même temps, le MHLW japonais

Jeudi 20 juin 2019, 04h32 - LIRE LA SUITE

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