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Communication Officielle
Lundi 04 juin 2018, 22h32  (il y a 69 mois)

La FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--FDA Grants CELLECTIS IND Approval for UCART22 in B-ALL

Lundi 04 juin 2018, 22h32 - LIRE LA SUITE
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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23h00

Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2023

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21h30

Cellectis présentera des données préliminaires de l’essai NATHALI_01 et des résultats actualisés de l’essai BALLI_01 lors de la 65ème réunion annuelle de la American Society of Hematology (ASH)

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19h50

Cellectis publie ses résultats business et financiers préliminaires du deuxième trimestre 2023

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16h41

Cellectis présente des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023

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20h05

Cellectis présente des données cliniques de l’étude AMELI-01 et des données précliniques sur l’ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules CAR T performantes à l’ASGCT 2023

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14h39

Cellectis annonce la présentation d’un poster sur son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023

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20h54

Cellectis publie ses résultats financiers du premier trimestre 2023

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18h06

Cellectis annonce une présentation orale sur son essai clinique AMELI-01 et une présentation poster sur l’ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules CAR T performantes au congrès annuel de l’American Society of Gene and Cell Therapy

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17h41

Cellectis implémente CLLS52 pour la première fois en clinique avec l’alemtuzumab de Sanofi

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22h30

Cellectis annonce le dosage de son premier patient en Europe avec le produit candidat UCART22 fabriqué en interne

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