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Communication Officielle
Samedi 23 mai 2020, 06h02  (il y a 46 mois)

La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon

CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ALUNBRIG (brigatinib) pour les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK ) métastatique, détecté par un test approuvé par la FDA. Cette approbation élargit l’actuelle indication d’ALUNBRIG en y

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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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23h03

Takeda annonce la succession de son directeur financier

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16h03

Takeda annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l’exercice 2023 ; la société est en bonne voie pour atteindre les orientation de la direction pour l’ensemble de l’année grâce à une forte dynamique de croissance et au lancement de ...

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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20h03

Takeda est nommée Top Employer mondial pour la septième année consécutive

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18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

Communication
Officielle
23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

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18h02

Takeda annonce ses résultats pour le premier semestre de son exercice 2023 ; met à jour ses prévisions pour l'année entière tout en restant sur la bonne voie pour atteindre les prévisions de la direction

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04h02

Le vaccin contre la dengue de Takeda recommandé par le Groupe consultatif de l’OMS pour une mise sur le marché dans des zones à fardeau élevé et de transmission pour les enfants âgés de six à 16 ans

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Officielle
10h02

Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)

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