La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon
CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ALUNBRIG (brigatinib) pour les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK ) métastatique, détecté par un test approuvé par la FDA. Cette approbation élargit l’actuelle indication d’ALUNBRIG en y