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Communication Officielle
Mardi 25 mai 2021, 16h02  (il y a 34 mois)

La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations cliniques ou par l'imagerie Janssen, qui fait partie des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le PONVORY ▼ (ponesimod) pour le

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

Communication
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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20h05

La Commission européenne propose un nouveau plan pour l'industrie de défense

13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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06h03

Polly veut lutter contre les erreurs de médication avec des sachets et des robots

20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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Officielle
14h04

La Commission européenne s'intéresse à l'investissement de Microsoft dans OpenAI

22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

Communication
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18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle







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