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Communication Officielle
Jeudi 02 juillet 2020, 17h32  (il y a 45 mois)

La Commission européenne approuve une indication élargie pour Invokana® (canagliflozine) afin de refléter l'amélioration des résultats rénaux chez des patients atteints de maladie rénale diabétique et de diabète de type 2 observée dans l'étude..

CAMBRIDGE, Angleterre--(BUSINESS WIRE)--  La Commission européenne approuve une indication élargie pour Invokana® (canagliflozine) afin de refléter l'amélioration des résultats rénaux chez des patients atteints de maladie rénale diabétique et de diabète de type 2 observée dans l'étude CREDENCE RÉSERVÉ EXCLUSIVEMENT AUX MÉDIAS MÉDICAUX ET PHARMACEUTIQUES EUROPÉENS Mundipharma annonce aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l'extension de l'indication d'Invokana® (canagliflozine)

Jeudi 02 juillet 2020, 17h32 - LIRE LA SUITE
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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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20h05

La Commission européenne propose un nouveau plan pour l'industrie de défense

03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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