La Commission européenne approuve le TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, premier traitement de sa catégorie pour l’arthrite psoriasique (AP) active
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le TREMFYA®▼ (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un précédent traitement à base d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie. Le guselkumab est le premier anticorps monoclonal entièrement humain homologué
