La Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) en association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation élargie d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en association avec le vénétoclax (I V) dans le cadre d'un traitement exclusivement oral et à durée déterminée (DD) chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée. L'autorisation repose sur l'étude pivot d

Mardi 09 août 2022, 12h32 - LIRE LA SUITE

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